количество статей
6422

Пресс-релизы

СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
15.10.2019

Международная инновационная компания «Рош» сообщила о положительных результатах исследования III фазы IMvigor130

08.08.2019

Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о приобретении частной фармацевтической компании Mavupharma

05.06.2019

Ежегодно в России регистрируется более полумиллиона эпизодов острого коронарного синдрома

04.03.2019

Компания «Рош» рада сообщить, что обновленное руководство NCCN по раку молочной железы рекомендует применять препарат Кадсила® в качестве адьювантной терапии в течение 14 циклов при наличии остаточной опухоли после проведенной неоаъювантной (предоперационной) анти-HER2-таргетной терапии

22.08.2018
Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа)1 . Он представляет собой рекомбинантный Ха фактор свертывания, лишенный прокоагулянтной активности, и может быстро блокировать эффект прямых антикоагулянтов ингибиторов Ха фактора свертывания крови, таких как, например, Эликвис® (апиксабан) компании Pfizer. Эту регистрацию с нетерпением ожидали врачи-клиницисты различных специальностей, так как наличие антидота к все более часто используемым современным антикоагулянтам позволит повысить безопасность лечения, предотвратив или купировав жизнеугрожающие кровотечения.
09.08.2018
Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новые показания и новый режим введения для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб).
08.06.2014
Большинство препаратов в России по-прежнему предлагаются в таблетках, хотя производителям давно доступна форма капсул
04.04.2014
Журнал «Аптечный бизнес» и кафедра управления и экономики фармации, фармацевтической технологии Ростовского государственного медицинского университета (РостГМУ) начинают образовательный курс «Школа управления».
03.04.2014
На единой площадке встретятся регуляторы отрасли и представители всех сегментов, работающих в сфере производства и обращения лекарственных средств
31.03.2014
3 апреля 2014 г. состоится заседание РАФМ по теме: «Нозологические диспропорции российского фарм. рынка. Причины и последствия».
31.03.2014
Целзентри – единственный одобренный к применению представитель нового класса препаратов, молекула которого действует на клетки организма человека
26.03.2014
Наличие сертификата GMP дает возможность развивать экспортную составляющую бизнеса компании
14.03.2014
Международная конференция «Качетсво лекарственных средств» пройдет в Москве 27-28 мая 2014 года
12.03.2014
Новая структура создается с целью повышения конкурентоспособности и эффективности отраслевых предприятий, говорится в сообщении «Ростех».